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超氧化物歧化酶(SOD)測試盒

發布時間:2021-03-25   點擊次數:29次

測定意義:SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,催化超氧化物陰離子發生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統中具有重要作用。

測定原理:通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O2-.),O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜,后者在560nm處有吸收;SOD可清除O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應液藍色越深,說明SOD活性愈低,反之活性越高。

需要的儀器,耗材:可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

樣本處理
1. 細胞、細菌樣本:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清,按照每 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液, 超聲波破碎(功率 20%或 200w,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次)。8000g 4℃離心 10 分鐘,取上清,置冰 上待測。

2. 組織樣本:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5-10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提 取液),進行冰浴勻漿;8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3. 血清(漿)樣本:直接檢測。

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