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在選購微生物elisa檢測試劑盒具有哪些優勢?

發布時間:2019-11-25   點擊次數:625次
  微生物elisa檢測試劑盒的實驗原理:
  將目標抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的目標連接于固相載體上的抗體結合,然后加入微生物化的目標抗體,將未結合的生物素抗體洗凈后,加入HRP標記和親和素,再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。
 
  微生物elisa檢測試劑盒的優勢如下:
  1、原裝進口抗體:、靈敏、特異。
  2、規范包被操作:吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高。
  3、先進的優化方案:回收利用率高、可靠性強。
  4、適用于體液、組織勻漿,細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
  5、可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等X。
 
  微生物elisa檢測試劑盒的說明書操作步驟:
  常見問題解析:
  1、加樣量不一致?
  解決方法:樣品稀釋前應充分混勻,盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。
  2、樣品數量多少不一,加樣時間有長有短?
  解決方法:重復某一樣品時,加樣時間盡可能與*次接近。
  3、保溫時間不一致,洗滌條件不一致,操作人員不一致?
  解決方法:重復測定標本,操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性。
 
  ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素。
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